目的 通过多种生物信息学方法分析MAML1在GC患者中的表达及与临床特征、预后和免疫治疗疗效的相关性。方法 利用TCGA数据库分析胃癌组织与正常胃黏膜组织中的MAML1表达水平；Kaplan-Meier在线工具对胃癌数据集GSE15459进行分析，阐明MAML1与患者临床特征及分期、治疗疗效的相关性；STRING软件预测与MAML1表达相关的基因，并用FUNRICH软件评估其富集的分子生物学功能和信号通路；TIMER和GEPIA数据库探索MAML1表达水平与肿瘤浸润免疫细胞及其相应基因标记集之间的关系。结果 MAML1在GC组织中的表达水平高于正常组织（P＜0.001）,且其表达水平与Ⅲ期、有淋巴结转移、无远处转移的患者生存期相关（P＜0.05）,而与Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ期、无淋巴结转移和有远处转移的患者生存期无相关性（P＞0.05）。MAML1的相关作用基因主要分布在细胞核、参与转录调控，并且主要富集在雄激素受体、C-MYB转录因子和HIF-2α转录调控等相关的信号通路。MAML1表达水平与B细胞、CD4+ T细胞、巨噬细胞的表达水平存在正相关关系（P＜0.05）,但与肿瘤纯度、CD8+ T细胞、中性粒细胞、树突状细胞无相关性（P＞0.05）。结论 MAML1有可能成为GC患者较差的临床预后标志物之一，其潜在分子机制可能与转录调控调节肿瘤微环境有关。