高级检索
当前位置: 首页 > 详情页

crispr/cas9技术在car-t细胞治疗肿瘤中作用的研究进展

文献详情

资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]昆明理工大学附属医院云南省第一人民医院PET/CT中心
出处:
ISSN:

关键词: 嵌合抗原受体T细胞 CRISPR/Cas9 免疫治疗

摘要:
CRISPR/Cas9基因编辑技术能有效解决嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法中T细胞来源不足的问题,并通过敲除T细胞活性抑制的相关基因,增强其肿瘤杀伤作用。此外,该技术还可用于构建具有双重靶向作用的T细胞,阻止肿瘤免疫逃逸,减少治疗后复发、耐药等情况的发生。相较于其他基因工程技术的复杂过程,CRISPR/Cas9具有便捷高效及多重基因组编辑的优点,对完善CAR-T治疗策略具有重要意义。

基金:

基金编号: 81760306 医学学科带头人 YNWR-QNBJ-2018-243

语种:
第一作者:
第一作者机构: [1]昆明理工大学附属医院云南省第一人民医院PET/CT中心
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:87470 今日访问量:0 总访问量:721 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

版权所有©2020 云南省第一人民医院 技术支持:重庆聚合科技有限公司 地址:云南省昆明市西山区金碧路157号