目的 研究308 nm准分子激光（EL）联合胡椒碱对表皮黑素细胞（MC）、毛囊外根鞘无色素黑素细胞（AMMC）、A375黑素瘤细胞、B16黑素瘤细胞黑素皮质素1受体（MC1R）/环磷酸腺苷（cAMP）信号通路中促白癜风黑素合成相关基因MC1R、蛋白激酶（PK）A、cAMP反应原件结合蛋白（CREB）、小眼畸形相关转录因子（MITF）表达调控的影响。方法 将细胞分为5组。联合干预组：308 nm EL照射能量300 mJ/cm~2,联合1.0 mmol/L胡椒碱；胡椒碱组：1.0 mmol/L;308 nm激光组：仅以能量300 mJ/cm~2照射；阳性对照组：EL（能量参数同前）联合8-Mop（0.1 mmol/L）;空白对照组：加入相应等量溶媒，不照射。培养MC、AMMC、A375黑素瘤细胞、B16黑素瘤细胞，各组分别作用后，检测MC、AMMC、B16黑素瘤细胞黑素含量和MC、AMMC细胞酪氨酸酶相关蛋白（TRP）-1,TRP-2表达。并通过实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）和Western印迹检测联合干预法作用MC、AMMC、A375黑素瘤细胞72 h后黑色素合成相关信号通路MC1R/cAMP中MC1R、 PKA、CREB、MITF mRNA及蛋白表达。结果 与空白对照组比较，不同观察组均能不同程度促进黑素细胞的黑色素含量；除胡椒碱组外，不同观察组对TRP-2均有明显促进作用（P＜0.05）;不同观察组MC1R、PKA、CREB、MITF mRNA和蛋白表达均有不同程度的促进作用，其中以联合干预组作用最强，其结果存在显著差异（P＜0.05）。结论 308 nm EL联合胡椒碱能够促进黑素细胞黑色素合成及TRP-1、TRP-2表达，并能促进黑色素合成相关信号通路MC1R/cAMP中MC1R、PKA、CREB、MITF关键因子的表达，从而促进白癜风黑色素合成。