目的 探讨抑制乳腺癌细胞谷氨酰胺酶 (GLS) 1基因表达对癌细胞凋亡的影响.方法 参照LipofectamineTM 2000说明将合成的GLS1 siRNA及无干扰作用的siRNA转染MCF-7细胞, 分别为GLS1-siRNA组和阴性对照组, 并设置空白对照组, 转染48 h后, Western印迹检测GLS1、凋亡相关蛋白survivin、p53及磷脂酰肌醇-3激酶 (PI3K) /丝氨酸苏氨酸激酶 (AKT) 信号通路PI3K和磷酸化 (p-AKT) 的蛋白表达; 3- (4, 5-二甲基噻唑-2) -2, 5-二苯基四氮唑溴盐 (MTT) 法检测GLS1-siR-NA转染24、48和72 h的细胞活力;流式细胞仪检测GLS1-siRNA转染48 h的细胞凋亡率.结果 转染GLS1-siRNA的MCF-7细胞GLS1蛋白表达显著低于空白对照组 (P<0. 05) ;与空白对照组比较, GLS1-siRNA组细胞在转染24、48和72 h的细胞活力均显著降低, 细胞凋亡率显著升高, survivin、PI3K和p-AKT蛋白表达均显著降低, p53蛋白表达显著升高 (P<0. 05) .结论抑制GLS1基因在乳腺癌中的表达可降低细胞活力, 促进细胞凋亡及下调PI3K/AKT信号通路, 其中诱导细胞凋亡的方式是下调survivin表达和上调p53表达.