资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]保山市人民医院普外二科,保山,678000
[2]云南省第一人民医院普外一科,昆明,650021
外科片
普外一科
云南省第一人民医院
[3]中国人民解放军第一零五医院护理部,合肥,230001
出处：
ISSN：
关键词：
结肠癌
miR-101
CDK8
Wnt/β-catenin通路
摘要：
目的 探讨miRNA-101 (miR-101)通过靶向CDK8对结肠癌细胞侵袭和Wnt/β-catenin通路激活的影响.方法 采用qRT-PCR和Western blot测定结肠癌组织、癌旁正常组织及五种结肠癌细胞株中miR-101和CDK8的表达.双荧光素酶报告实验测定其相互作用关系.通过miR-101 mimic、pBabe-CDK8转染调控CDK8表达并测定其对肿瘤细胞侵袭和Wnt/β-catenin激活的影响.结果 与癌旁正常组织相比,miR-101在结肠癌组织中表达水平显著降低,而CDK8的表达显著增加.双荧光素酶报告实验证实miR-101可直接与CDK8 3'UTR的结合位点作用调节荧光素酶的活性.转染miR-101 mimic组细胞的侵袭能力比阴性对照组和CDK8组明显下降.转染miR-101 mimic后TOP/FOP荧光素酶活性显著降低,β-catenin的蛋白表达也出现下降.CDK8过表达载体转染能显著减弱miR-101mimic对荧光素酶活性和β-catenin蛋白表达的作用.结论 miRNA-101可通过靶向CDK8调控结肠癌细胞侵袭和Wnt/β-catenin通路活化.
第一作者：
第一作者机构：
[1]保山市人民医院普外二科,保山,678000
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
龙建辰,赵泉,杜晓倩.miRNA-101通过靶向CDK8调控结肠癌细胞侵袭和Wnt/β-catenin通路活化[J].肿瘤防治研究.2018,45(09):666-671.
