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叉头框Q1基因在肿瘤发生、发展中的作用与分子机制的研究进展

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收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-C ◇ 中华系列

机构: [1]云南省第一人民医院临床基础医学研究所, 昆明,650032 [2]云南省第一人民医院消化内科, 昆明,650032
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摘要:
叉头框(forkhead box,FOX)基因家族,是一个庞大而功能广泛的转录因子家族,其共同特征是具有一个高度保守的叉头结构域[1].目前,根据DNA结构域的同源性,已在不同种属中证实了100多个FOX家族成员,分属于1 9个亚家族,分别被命名为FOXA至FOXS.其发挥的功能广泛,涉及胚胎发育、细胞凋亡、糖和脂代谢、衰老、免疫调节等[2].FOXQ1是FOX基因家族中一个重要成员,其基因定位于第6号染色体(6p25.3),全长2 319 bp,仅含1个外显子,编码具有403个氨基酸的FOXQ1蛋白,尽管在多种正常组织中发现其广泛表达,但是目前较明确的功能是调控毛发分化,其突变可导致毛干发育畸形[3-5].在体外可见FOXQ1抑制平滑肌分化基因,还可调控鼠黏蛋白的基因表达并控制胃黏膜细胞中黏蛋白含量[6-7].近年来研究发现,FOXQ1在多种肿瘤中表达异常,其在肿瘤发生、发展中的重要作用逐渐凸显.现对FOXQ1基因结构和其在不同类型肿瘤发生、发展中的作用与分子机制研究进展概述如下.

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第一作者:
第一作者机构: [1]云南省第一人民医院临床基础医学研究所, 昆明,650032
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