目的：评估两种强化降脂方案对老年期极高危型脑梗死患者的安全性，一种是以1.8 mmol/L为低密度脂蛋白（ LDL）达标值或以降低LDL 50％为目标的强化降脂方案，另一种是以2.1 mmol/L为LDL达标值或以降低LDL 40％为目标的强化降脂方案。方法将老年期极高危型脑梗死患者分为两组，一组接受40 mg/晚的阿托伐他汀治疗，以达1.8 mmol/L为LDL达标值或以降低LDL 50％为目标，称为40 mg组（n＝30）；一组接受20 mg/晚的阿托伐他汀治疗，以2.1 mmol/L为LDL达标值或以降低LDL 40％为目标，称为20 mg组（ n＝49）。随访治疗3个月，治疗前后分别测定患者的LDL、门冬氨酸氨基转移酶（ AST）、丙氨酸转氨酶（ ALT）、肌酐（ Cr）、心肌肌酶（ CK）、血糖（ BG）、血小板（ PLT）；用 SWI检测患者的脑微出血的数量；用HAMD评价患者的抑郁程度；用ECG检测心脏情况；眼科会诊判断白内障情况；询问记录患者的心脏、消化道、呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤的主述。结果40 mg组降脂幅度大于20 mg组（P＜0.05）；治疗前后AST、ALT、Cr、CK、BG、PLT、脑微出血数量、HAMD评分、心肌缺血例数、心律失常例数、白内障例数、有心脏、消化道、呼吸系统、泌尿生殖系统、皮肤主述的例数40 mg组及20 mg组均无差异（ P＞0.05）。结论40 mg/晚的阿托伐他汀降脂效果优于20 mg/晚；两种强化降脂方案对老年期极高危型脑梗死患者均较安全。