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文章类型：
机构：
[1]云南省第一人民医院神经内科,云南昆明,650032
内科片
神经内科
云南省第一人民医院
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摘要：
缺血性脑卒中(cerebral ischemic stroke,CIS)作为严重威胁人类健康的常见病、多发病,致残率、复发率均很高.在医疗模式正在从"诊断-治疗"向"早期预警-预防"转变的新时期,筛选出对CIS易感的个体,实行个体化的预防和治疗,是未来降低CIS的发病率和复发率的重要手段.目前认为CIS是一种遗传因素和环境因素共同作用而导致的多基因遗传病,发病机制异常复杂.2003年Gretarsdottir等[1]的卒中基因解码科学小组在冰岛人群中发现了与家族性CIS相关的基因即磷酸二酯酶4D(phosphodiesterase4D,PDE-4D)基因,该基因与脑动脉粥样硬化的发生、发展有关,起初被认为是21世纪首先、也是迄今唯一新发现的卒中候选基因.
基金：
云南省卫生科技计划项目(2009NS003)
第一作者：
第一作者机构：
[1]云南省第一人民医院神经内科,云南昆明,650032
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
梅茸,董曼丽,马莎.缺血性脑卒中与PDE-4D基因多态性[J].中风与神经疾病杂志.2012,29(10):943-945.
