摘要：
目的 建立大鼠定量视神经损伤模型,为研究视神经损伤的发病机制及治疗效果莫定基础.方法健康Sprague-Dawley大鼠27只,随机分为3蛆,分别为A组(损伤组)12只、B组(假损伤对照组)12只、C组(正常对照组)3只.A组暴露视神经,应用40 g力的视神经夹在大鼠眼球后2 mm处夹视神经30 s,B组仅暴露视神经,C组不做任何处理.A、B组按损伤后不同时间分为3d组、7d组、14 d组、28 d组,采用双上丘注射50 g·L-1荧光金标记双眼视网膜神经节细胞(retinal ganglion cellsRGCs).视网膜铺片荧光照相,计算RGCs计数,RGCs标识率及RGCs丧失率.结果C组与B组RGCs计数及RGCs标识率比较,无明显差异；A组与B组各时间点RGCs计数度RGCs标识率比较,均有明显差异；A组视神经损伤后不同时间RCCs计数逐渐下降(3 d:152.26±25.12,7 d:111.19±20.32,14 d:101,23±17.19,28 d:94.86±18.26),14 d组与28 d组比较无统计学意义,其他时间点比较有统计学意义,视神经损伤后RGCs标识率随时间延长渐进性降低(3d:79.35％±8.29％,7 d:59.76％±7.79％,14 d:53.26％ ±7.26％,28 d:51.29％±3.26％),而RGCs丧失率随时间延长渐进性增加(3 d:20.65％±3.15％,7 d:40.24％±5.63％,14 d:46.74％±4.37％,28 d:48.71％±5.12％).结论应用40 g力视神经夹在大鼠眼球后2mm处夹观神经30 s能成功建立定量视神经损伤动物模型.
