摘要：
建立了测定人体血浆中环磷酰胺血药浓度的超高效液相色谱-串联质谱方法.样品经甲醇沉淀蛋白,高速离心分离提取,用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm)分离,以0.1％甲酸水溶液∶乙腈=(80∶20)为流动相进行洗脱,流速0.4mL·min-1,采用电喷雾质谱正离子模式电离,检测离子(m/Z)对为140.0/106.0,外标法定量.本方法简便快速、准确可靠,环磷酰胺在2-100ng ·mL-1的浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r为0.9999;检出限为1μg· L-1,回收率为98.4％-100.5％,相对标准偏差＜2.5％.本方法适用于环磷酰胺的临床药动学研究.
