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先天性长QT综合征的一家系调查
A family report of inherited long QT syndrome
3
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文献详情
资源类型：
期刊
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 中华系列
文章类型：
作者：
赵燕[1]
*
;
庞明杰[1]
;
张宏[1]
;
范洁[1]
;
机构：
[1]云南省第一人民医院心内科
内科片
心血管内科
云南省第一人民医院
出处：
中华心律失常学杂志.2009,13(5):388.
DOI：
10.3760/cma.j.issn.1007-6638.2009.05.018
ISSN：
1007-6638
摘要：
长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是指具有心电图上QT间期延长、T波异常,易产生室性心律失常,尤其是尖端扭转性室性心动过速(Tdp),晕厥和猝死的一组综合征.LQTS并非一个常见的临床疾病,但该疾病发病突然、猝死率高、又多以青少年发病为主.近年来对该疾病基因型和表现型关系的阐明,使LQTS成为近年来世界心血管病领域内的一个研究前沿.本文报到1例临床表现较特殊的LQTS患者及其家系.
语种：
中文
第一作者：
赵燕
第一作者机构：
[1]云南省第一人民医院心内科
通讯作者：
庞明杰
推荐引用方式(GB/T 7714)：
赵燕,庞明杰,张宏,等.先天性长QT综合征的一家系调查[J].中华心律失常学杂志.2009,13(5):388.
