资源类型：
文章类型：
机构：
[1]云南省第一人民医院,临床基础医学研究所,昆明,650032
云南省第一人民医院
[2]云南省第一人民医院,临床基础医学研究所肿瘤科,昆明,650032
内科片
肿瘤内科
云南省第一人民医院
[3]云南省第一人民医院临床检验中心,昆明,650032
医技片
检验科
云南省第一人民医院
出处：
ISSN：
关键词：
自体
杀伤细胞
细胞过继免疫治疗
安全性
实体瘤
摘要：
目的 观察恶性实体瘤患者外周血来源的细胞因子诱导杀伤细胞在自体血浆中的增殖特性及静脉回输治疗的安全性.方法 用淋巴细胞分离液分离获取50例恶性实体瘤患者外周血单个核细胞,在含10%自体血浆的RPMI-1640培养液中添加rhIFN-γ、Anti-CD3mAb和rhIL-2联合诱导单个核细胞为细胞因子诱导杀伤细胞.在培养第13天进行细胞计数,通过流式细胞术检测细胞免疫表型,并将细胞进行自体回输.结果 在培养第13天,细胞因子诱导杀伤细胞得到大量扩增,细胞数增加30.0±5.2倍.CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+和CD3+CD16+CD56+细胞在培养第13天分别占(93.0±6.1)%、(28.4±7.2)%、(65.5±4.5)%和(25.8±12.2)%.恶性实体瘤患者回输自体细胞因子诱导杀伤细胞的治疗过程中未观察到明显的毒副作用,主要表现有畏寒、发热.结论 恶性实体瘤患者血浆可以高效扩增自体细胞因子诱导杀伤细胞,临床应用安全可靠,且无明显的毒副作用.
第一作者：
第一作者机构：
[1]云南省第一人民医院,临床基础医学研究所,昆明,650032
推荐引用方式(GB/T 7714)：
撒亚莲,华映坤,严新民,等.恶性实体瘤患者自体细胞因子诱导杀伤细胞过继免疫治疗的安全性改进[J].中国肿瘤临床与康复.2006,13(6):494-497.
