资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]昆明理工大学医学院
[2]昆明理工大学附属云南省第一人民医院
云南省第一人民医院
出处：
ISSN：
关键词：
阿片类药物
痛觉敏化
分子机制
摘要：
阿片类药物是临床上镇痛及手术麻醉的常用药物,具有催眠、镇痛、镇静、抑制不良应激反应等作用。然而,阿片类药物引起的恶心、呕吐、便秘、呼吸抑制等副作用极大地限制了其临床应用和推广。近年来,阿片类药物诱导的痛觉敏化现象引起了学者们的高度关注。痛觉敏化即使用阿片药物患者对疼痛刺激敏感性增加的现象,其机制可能与中枢神经可塑性改变有关,造成促伤害性感受通路敏化,剂量效应曲线右移。现将对阿片药诱导痛觉敏化的研究进展进行综述。
基金：
国家自然科学基金地区项目(31360246)；国家自然科学基金青年项目(81300973)；云南省科技厅面上项目(2013FB100)；云南省高校联合专项面上项目(2014FB100)；
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明理工大学医学院
通讯作者：
通讯机构：
[1]昆明理工大学医学院
[2]昆明理工大学附属云南省第一人民医院
推荐引用方式(GB/T 7714)：
孙樱桐,金华.阿片药引起痛觉过敏的分子机制[J].生命科学.2017,29(04):364-370.
