目的探讨急性髓系白血病（AML）患者骨髓液、外周血中巨噬细胞移动抑制因子（MIF）的表达水平及其对骨髓间充质干细胞（BM-MSC）白细胞介素8（IL-8）表达的影响。方法收集2017年10月至2019年1月于云南省第一人民医院确诊的50例AML患者的骨髓液、外周血各50份,其中初诊17例、完全缓解（CR）26例、部分缓解（PR）+未缓解（NR）7例;取50名健康体检者的血浆、50例缺铁性贫血患者的骨髓液各50份作为对照组。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测MIF蛋白在各样本中的水平,分析AML患者MIF表达水平与临床病理特征的关系。从42份AML患者骨髓液样本成功分离培养BM-MSC,选取其中适合的样本进行实验,分为BM-MSC对照组（未处理的BM-MSC）、重组人巨噬细胞移动抑制因子（rhMIF）组、rhMIF+ISO-1组,用ELISA和实时荧光定量聚合酶链反应分别检测IL-8蛋白和mRNA在各组BM-MSC中的表达水平。结果 AML组骨髓液、血浆中的MIF蛋白表达水平分别为（24.9±7.7）ng/ml和（60.5±12.1）ng/ml,对照组分别为（5.3±2.6）ng/ml和（2.0±1.1）ng/ml,两组骨髓液间、血浆间及AML组骨髓液与血浆间比较,差异均有统计学意义（t值分别为136.71、33.97、17.58,均P(0.01）;AML患者初诊组、PR+NR组骨髓液和血浆中MIF蛋白表达水平均高于CR组,差异均有统计学意义（均P(0.01）。年龄≥60岁、外周血白细胞计数≥30×109/L、骨髓原始粒细胞比例)0.50患者骨髓液和血浆中MIF蛋白表达水平均升高（均P(0.05）,而不同性别患者间二者差异均无统计学意义（均P)0.05）。各组BM-MSC检测结果显示,在基因和蛋白水平,rhMIF均促进BM-MSC表达IL-8,该过程可被MIF抑制剂ISO-1抑制（均P(0.01）。结论 MIF在AML患者骨髓液、血浆中的表达水平升高,且随疾病进展而升高;rhMIF可促进BM-MSC表达IL-8。