摘要：
Dravet综合征是1982年由Dravet等人首次报道,2001年,这个名字被国际抗癫痫联盟正式更名为DS[1].DS患儿起病后可出现智力发育落后、共济失调、病理征阳性等,该病虽长期预后较差[2],但很少有报道患儿因持续状态发作后出现严重精神、运动功能障碍,以及头颅磁共振检查在心功能正常、全身血流动力学无改变的情况下出现缺血缺氧性改变,为明确出现这样不寻常的结局的病因并为诊断DS的患儿提供一些合理用药的建议,现将我院收治的1例确诊SCN1A基因相关Dravet综合征,发作持续状态时曾予苯巴比妥治疗的患儿病例分享如下.
