目的检测胸苷激酶1（TK1）在宫颈癌中的表达,并分析其对顺铂敏感性和恶性进展的影响。方法将TK1空载质粒和TK1小干扰RNA转染至培养的宫颈癌HeLa、SiHa分别记为TK1-NC组和TK1-siRNA组。通过实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（qRT-PCR）检测各组细胞中TK1 mRNA表达水平;以细胞计数法-8（CCK-8）检测细胞的增殖情况;以原位末端标记（TUNEL）法检测细胞的凋亡情况。裸鼠成瘤实验将5 mg·kg-1顺铂（cisplatin, DDP）分别与TK1-NC和TK1-siRNA皮下注射至裸鼠体内,分别记为TK1-NC+DDP组和TK1-siRNA+DDP组,检测TK1对HeLa细胞顺铂敏感性的影响。结果 TK1在HaCaT、HeLa及SiHa细胞中的表达分别为1.05±0.13,3.64±0.34,5.25±0.50。TK1-NC组HeLa、SiHa细胞中TK1的表达分别为1.67±0.18,1.81±0.17,凋亡率分别为（5.26±1.32）%,（5.22±1.34）%;TK1-siRNA组HeLa、SiHa细胞中TK1的表达分别为0.45±0.05,0.39±0.04,凋亡率分别为（36.65±3.64）%,（34.25±3.42）%。TK1-siRNA组第1、7和14天肿瘤生长体积分别为（105.30±10.20）,（421.00±42.31）和（974.27±96.73）mm3,TK1-NC组第1、7和14天肿瘤生长体积分别为（109.21±10.12）,（527.52±50.15）和（723.10±71.54）mm3,TK1-NC+DDP组第15、21和28天肿瘤生长体积分别为（954.34±95.87）,（668.34±66.44）和（437.33±48.45）mm3,TK1-siRNA+DDP组第15、21和28天肿瘤生长体积分别为（947.11±94.55）,（514.33±51.57）和（205.41±21.64）mm3。HeLa、SiHa细胞与HaCaT细胞比较,TK1-siRNA组与TK1-NC组比较,TK1-siRNA+DDP组与TK1-NC+DDP组比较,差异均有统计学意义（均P(0.05）。沉默宫颈癌细胞中TK1表达后,细胞增殖和存活率显著降低,肿瘤细胞对顺铂敏感性增强。体内成瘤实验显示结果沉默TK1后裸鼠肿瘤体积显著缩小,生长速度减慢,对顺铂敏感性增加。结论沉默TK1可以抑制宫颈癌细胞的增殖,促进细胞凋亡,并且能够增强宫颈癌细胞对顺铂敏感性。