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◇ 中华系列
文章类型:
机构:
[1]中国医学科学院,北京协和医学院,医学生物学研究所,云南省重大传染病疫苗研发重点实验室,昆明 650118
[2]云南省第一人民医院呼吸与危重症医学科,昆明 650032
内科片
呼吸与危重症医学科
云南省第一人民医院
外科片
重症医学科
出处:
ISSN:
关键词:
肠道病毒71型
柯萨奇病毒A组16型
微小RNA
靶基因
摘要:
目的:通过高通量测序分析肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A16型(CVA16)感染人呼吸道上皮细胞(16HBE)后差异表达的microRNA(miRNA)及其靶基因。方法:利用TargetScan和miRDB两个数据库对两种病毒感染后同时上调或下调的miRNA靶基因进行预测,剔除在上调和下调中均出现的靶基因。对上调和下调表达的靶基因进行GO和pathway分析,筛选与免疫应答相关的GO和pathway中所包含的靶基因及其对应的miRNA,并进一步筛选同时参与免疫相关GO和pathway的上调或下调的靶基因及其对应的miRNA。挑选部分miRNA和靶基因进行qRT-PCR验证。结果:筛选出上调miRNA对应的靶基因有598个,下调miRNA对应的靶基因有1 311个,剔除了同时上调或下调miRNA的靶基因62个。参与免疫应答相关GO及pathway的上调靶基因分别是17个和13个,对应的miRNA分别是15个和17个。参与免疫应答相关GO及pathway的下调靶基因分别是58个和47个,对应的miRNA分别是30个和42个。将参与免疫应答相关GO和pathway的上调靶基因取交集,得到的靶基因有3个,对应调控的miRNA有4个。另外,将参与免疫应答相关GO和pathway的下调靶基因取交集,得到的靶基因有9个,对应调控的miRNA有13个。结论:本研究有助于阐明EV71和CVA16感染后宿主——病原体的相互作用,并为手足口病的发病机制研究提供参考。
基金:
国家自然科学基金(31700153);云南省应用基础研究计划面上项目(2018FB026 )
第一作者:
第一作者机构:
[1]中国医学科学院,北京协和医学院,医学生物学研究所,云南省重大传染病疫苗研发重点实验室,昆明 650118
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):
郑雪麟,胡雅洁,李慧,等.EV71和CVA16感染人呼吸道上皮细胞后参与免疫应答相关的microRNA和靶基因的分析[J].中华微生物学和免疫学杂志.2021,41(11):852-859.