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HL01在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性

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研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]中国医学科学院北京协和医院 [2]内蒙古医科大学附属医院 [3]首都医科大学宣武医院 [4]内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 [5]临沂市人民医院 [6]汕头大学医学院第一附属医院 [7]哈尔滨医科大学第一附属医院 [8]哈尔滨医科大学第二附属医院 [9]齐齐哈尔市第一医院 [10]天津医科大学总医院 [11]昆明医科大学第一附属医院 [12]桂林医学院附属医院 [13]福建医科大学附属第二医院 [14]苏北人民医院 [15]浙江中医药大学附属第二医院 [16]郑州大学第一附属医院 [17]吉林大学第一医院 [18]南方医科大学中西医结合医院 [19]晋城大医院 [20]成都医学院第一附属医院 [21]山东大学齐鲁医院 [22]九江市第一人民医院 [23]北京积水潭医院 [24]厦门大学附属第一医院 [25]新乡市中心医院 [26]梅河口市中心医院 [27]深圳市人民医院 [28]河南科技大学第一附属医院 [29]株洲市中心医院 [30]川北医学院附属医院 [31]广东省第二人民医院 [32]瑞安市人民医院 [33]蚌埠医学院第一附属医院 [34]马鞍山市人民医院 [35]山东省立第三医院 [36]新疆医科大学第一附属医院 [37]新疆医科大学附属中医医院 [38]安徽省立医院 [39]云南省第一人民医院 [40]宁夏医科大学总医院 [41]南阳市中心医院

研究目的:
重组抗人肿瘤坏死因子(TNF-α)单抗注射液(HL01)与原研药阿达木单抗注射液(修美乐®)在中重度活动性类风湿关节炎患者中疗效和安全性的Ⅲ期临床研究

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