编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中日友好医院
[2]北京京煤集团总医院
[3]贵州省人民医院
[4]河北医科大学第三医院
[5]中南大学湘雅二医院
[6]中南大学湘雅三医院
[7]南华大学附属第一医院
[8]吉林大学第二医院
[9]吉林大学第一医院
[10]南昌大学第一附属医院
[11]中国医科大学附属盛京医院
[12]上海市东方医院
[13]四川大学华西医院
[14]武汉市中心医院
[15]安徽省胸科医院
[16]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[17]云南省第一人民医院
[18]山西白求恩医院（山西医学科学院）
[19]上海市胸科医院
[20]杭州市第一人民医院
[21]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[22]宜昌市第一人民医院
[23]广西壮族自治区人民医院
[24]北京医院
[25]浙江大学医学院附属第二医院
[26]复旦大学附属中山医院
[27]浙江大学医学院附属第一医院
[28]中国人民解放军空军军医大学附属第一医院 （第四军医大学第一附属医院）
[29]中国医科大学附属第一医院
[30]南方医科大学南方医院
[31]中国人民解放军总医院
研究目的：
评价不同剂量的盐酸伊非尼酮片与安慰剂相比在治疗PF-ILD患者中的有效性；评价不同剂量的盐酸伊非尼酮片在PF-ILD患者中的安全性；评价盐酸伊非尼酮片在PF-ILD患者中的药代动力学特征；如数据允许，评估盐酸伊非尼酮片的暴露量与疗效和不良事件之间的关系。
