编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]北京医院
[2]北京大学第三医院
[3]北京大学人民医院
[4]滨州医学院附属医院
[5]常州市第一人民医院
[6]成都市第三人民医院
[7]大连医科大学附属第一医院
[8]东阳市人民医院
[9]阜外华中心血管病医院
[10]复旦大学附属中山医院
[11]广东省中医院
[12]河北医科大学第二医院
[13]河北医科大学第一医院
[14]菏泽市立医院
[15]华中科技大学同济医学院附属协和医院（武汉协和医院）
[16]吉林大学第三医院（吉林大学中日联谊医院）
[17]兰州大学第二医院
[18]绵阳市中心医院
[19]南昌大学第一附属医院
[20]南方医科大学南方医院
[21]宁波市第一医院
[22]宁波市医疗中心李惠利医院
[23]宁夏医科大学总医院
[24]厦门大学附属心血管病医院
[25]山东大学齐鲁医院（济南院区）
[26]山东省立医院
[27]上海交通大学医学院附属第九人民医院
[28]首都医科大学附属北京同仁医院
[29]四川省人民医院
[30]天津医科大学第二医院
[31]皖南医学院第一附属医院（皖南医学院弋矶山医院）
[32]武汉大学人民医院（湖北省人民医院）
[33]武汉市第三医院
[34]新疆维吾尔自治区人民医院
[35]新疆医科大学第五附属医院
[36]徐州医科大学附属医院
[37]烟台毓璜顶医院
[38]云南省第一人民医院
[39]郑州大学附属郑州中心医院(郑州市中心医院)
[40]中国医科大学附属第一医院
[41]中国医科大学附属盛京医院
[42]中山大学附属第一医院
[43]重庆医科大学附属第一医院
[44]上海市第十人民医院
研究目的：
这是一项观察性研究，将收集要接受维立西呱治疗的中国HFrEF患者的数据，与标准治疗（SOC）治疗的数据进行比较。 维立西呱通过增加一种新型可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）起作用。有助于调节心脏和血管功能。维立西呱目前已经在中国和其他国家可供医生开处方。 本研究的主要目的是收集更多关于SOC加维立西呱与当前SOC相比，在中国HFrEF患者中的有效性的数据。 有效性意味着治疗可以防止以下情况发生： 因心血管死亡; 因心衰住院 此外，研究团队将收集更多关于研究药物对中国HFrEF患者的安全性的信息。 患者将根据批准的产品信息，在日常实践中按照医生的处方服用维立西呱。对于维立西呱组，数据将在常规访视中收集，本研究无强制要求。对照数据（SOC组）将来自中国心力衰竭中心的数据库。患者的以下数据将在每 3 个月进行的常规访视期间记录： 基础疾病和伴随疾病; 既往用药; 实验室参数; 生命体征，如血压、心率; 心脏检查结果（如超声心动图）。 维立西呱组患者将接受长达12个月的治疗和随访，或提前终止研究。（以先发生者为准）
