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CM338治疗IgA肾病的Ⅱ期临床研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
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研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]北京大学第一医院 [2]复旦大学附属华山医院 [3]吉林大学第二医院 [4]上海交通大学医学院附属瑞金医院 [5]首都医科大学附属北京安贞医院 [6]温州医科大学附属第一医院 [7]西安交通大学第一附属医院 [8]重庆医科大学附属第二医院 [9]河北医科大学第二医院 [10]宁波市第二医院 [11]上海交通大学医学院附属仁济医院 [12]青岛大学附属医院 [13]安徽医科大学第二附属医院 [14]云南省第一人民医院 [15]临汾市人民医院 [16]厦门大学附属第一医院 [17]内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 [18]广东省中医院 [19]中山市中医院 [20]无锡市人民医院 [21]山东省千佛山医院 [22]山西省人民医院 [23]浙江省人民医院 [24]河南科技大学第一附属医院 [25]中山大学附属第一医院 [26]东南大学附属中大医院 [27]四川大学华西医院 [28]中南大学湘雅医院 [29]北京大学人民医院 [30]天津医科大学第二医院 [31]南昌大学第二附属医院 [32]金华市中心医院 [33]武汉大学人民医院 [34]广州中医药大学第一附属医院 [35]烟台毓璜顶医院 [36]中国医科大学附属盛京医院 [37]宁波大学附属第一医院 [38]贵州医科大学附属医院 [39]山东大学第二医院 [40]广西医科大学附属第一医院

研究目的:
主要目的:1、评价CM338在免疫球蛋白A肾病(IgAN)受试者中的有效性 2、评价CM338在IgAN受试者中的安全性 次要目的:1、评价CM338在IgAN受试者中的其他有效性 2、评价CM338在IgAN受试者中的药代动力学(PK)特征 3、评价CM338在IgAN受试者中的药效学(PD)效应 4、评价CM338在IgAN受试者中的免疫原性

资源点击量:92437 今日访问量:0 总访问量:782 更新日期:2025-07-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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