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聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症的III期临床试验

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]复旦大学附属华山医院 [2]河北医科大学第二医院 [3]山东大学齐鲁医院 [4]重庆医科大学附属第一医院 [5]苏州大学附属第一医院 [6]重庆三峡中心医院 [7]四川大学华西医院 [8]郑州大学第一附属医院 [9]吉林大学第一医院 [10]中南大学湘雅二医院 [11]安徽省立医院 [12]中山大学附属第一医院 [13]北京大学第三医院 [14]南方医科大学南方医院 [15]浙江省人民医院 [16]南昌大学第二附属医院 [17]哈尔滨医科大学附属第一医院 [18]云南省第一人民医院 [19]桂林医学院附属医院 [20]青岛大学附属医院 [21]首都医科大学附属北京天坛医院 [22]苏州大学二院 [23]江苏省人民医院 [24]深圳大学总医院 [25]徐州医科大学附属医院 [26]华中科技大学同济医学院附属协和医院 [27]杭州市第一人民医院 [28]东南大学附属中大医院 [29]河南科技大学第一附属医院 [30]南阳市第二人民医院 [31]济宁医学院附属医院 [32]北京大学第一医院 [33]浙江大学医学院附属第二医院 [34]深圳市人民医院 [35]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [36]中山大学孙逸仙纪念医院 [37]第四军医大学唐都医院 [38]福建医科大学附属第一医院 [39]中国医科大学附属盛京医院 [40]南昌大学第一附属医院 [41]中国人民解放军总医院第一医学中心(解放军总医院-301医院) [42]山西省白求恩医院 [43]山西省人民医院

研究目的:
主要目的:评价聚乙二醇重组人生长激素注射液(PEG-rhGH注射液)在成人生长激素缺乏症(AGHD)患者中的有效性; 次要目的:评价PEG-rhGH注射液在AGHD患者中的安全性; 评价PEG-rhGH注射液皮下注射的免疫原性; 评价PEG-rhGH注射液在AGHD患者中的群体药代动力学特征

资源点击量:83045 今日访问量:0 总访问量:682 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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