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评价HRS-5965胶囊在原发性IgA肾病中有效性和安全性的临床试验

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研究目的:
主要研究目的 1. 在原发性IgA肾病患者中,评价HRS-5965胶囊治疗至36周时减轻尿蛋白的有效性; 2. 在原发性IgA肾病患者中,评价HRS-5965胶囊治疗至104周时减缓肾功能下降的有效性。 次要研究目的 1. 评价HRS-5965胶囊在原发性IgA肾病患者中减缓肾功能下降的有效性; 2. 评价HRS-5965胶囊在原发性IgA肾病患者中减轻尿蛋白的有效性; 3. 评价HRS-5965胶囊在原发性IgA肾病患者中的安全性。

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