编号/登记号:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                注册时间:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                研究开始时间:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                研究结束时间:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                项目类型:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                本院角色:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                多中心研究:
                
                    
                        
                    
                
            
                                    
                试验分期:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                研究疾病/适应症:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                研究设计:
                
                    
                        
                    
                
            
                    
                研究类型:
                
                    
                        
                    
                
            
                
                
                    
                            
                                伦理委员会审批:
                                
                            
                                                    
                                批准本研究的伦理委员会名称:
                                
                            
                                                    
                                伦理委员会审批时间:
                                
                            
                    
                
                    
                    
            
                研究单位:
                
                        
                            [1]赛诺菲(中国)投资有限公司上海分公司
                            
                        
                        
                            [2]中国人民解放军总医院
                            
                        
                
            
        
            
                
                    
                        
                        研究目的:
                        
                            主要目的:在诊断出症状性VTE 前的6 周内有住院史并在当时医疗环境下处于VTE风险的患者中,确定接受恰当预防的患者的百分数调查VTE诊断后的3个月内症状性VTE的治疗模式次要目的:提供符合实际的健康数据并回答以下问题:1.症状性VTE患者在住院期间携带VTE 危险因素的比例是多少? 2. 既往内科或外科住院期间,中国人急性VTE 患者携带的风险因素中最常见的风险因素是什么?评估3 个月随访期间接受VTE 治疗的中国患者的死亡率、VTE 复发性事件、肝素诱导性血小板减少症(HIT)、出血事件的发生率.其他:入组和3 个月随访期内,如果患者因为VTE、抗凝相关出血事件或HIT而住院,则评价医疗成本和住院时间入组和3 个月随访期内,根据欧洲五维健康量表(EQ-5D)评价患者健康情况