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在 T1DM 受试者中比较 THDB0206 注射液与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验

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研究目的:
在联合使用来得时®治疗26周的T1DM受试者中,通过测量糖化血红蛋白(HbA1c)的变化,以优泌乐®为对照,使用非劣效方法证实THDB0206注射液治疗的有效性。

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