编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
参与国家：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中山大学附属第一医院
[2]苏州大学附属第二医院
[3]上海东方医院
[4]常州市第一人民医院
[5]温州医科大学附属第二医院
[6]江苏省人民医院
[7]江苏省中医院
[8]安徽省立医院
[9]苏州大学附属第一医院
[10]无锡市人民医院
[11]中南大学湘雅三医院
[12]浙江大学医学院附属第二医院
[13]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[14]上海市第六人民医院
[15]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[16]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[17]中南大学湘雅二医院
[18]北京大学第三医院
[19]北京大学第一医院
[20]中国医科大学附属盛京医院
[21]中国医科大学附属第一医院
[22]天津市人民医院
[23]天津医科大学总医院
[24]南昌大学第一附属医院
[25]昆明医科大学第一附属医院
[26]厦门大学附属中山医院
[27]中山大学附属第二医院
[28]中山大学附属第六医院
[29]四川大学华西医院
[30]云南省第一人民医院
[31]海南省人民医院
[32]佛山市第一人民医院
[33]中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
[34]复旦大学附属中山医院
[35]中南大学湘雅医院
[36]中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院
[37]福建医科大学附属第一医院
[38]重庆市人民医院
研究目的：
主要目的：评估第52周时的内镜应答和第52周时基于PRO的临床缓解情况，以评价mirikizumab治疗是否优于安慰剂。
