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评价长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时安全性和有效性研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]中南大学湘雅二医院 [2]江苏大学附属医院 [3]常州市第二人民医院 [4]上海市第十人民医院 [5]大连医科大学第二附属医院 [6]北京协和医院 [7]吉林大学第二医院 [8]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [9]北京大学人民医院 [10]吉林大学第一医院 [11]南京市第一医院 [12]中国医科大学附属盛京医院 [13]江苏省人民医院 [14]中山大学孙逸仙纪念医院 [15]南京医科大学第二附属医院 [16]云南省第一人民医院 [17]广东省人民医院 [18]四川大学华西医院 [19]汕头大学医学院第二附属医院 [20]中山大学附属第一医院 [21]河南科技大学第一附属医院 [22]上海市普陀区中心医院

研究目的:
本研究的主要目的是通过测量从基线至24周糖化血红蛋白(HbA1c)的变化,采用0.40%边界,来检验在中国成年T1DM患者中联合餐前赖脯胰岛素每日三次(TID)时,LY2963016每日一次给药(QD)非劣效于来得时®QD这一假设。

资源点击量:82493 今日访问量:0 总访问量:681 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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