资源类型：
当前专利权人：
云南省第一人民医院
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董旭东
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摘要：
本发明涉及一种检测与早产相关β2肾上腺素受体基因（beta‑2‑adrenergic receptor，ADRB2）单核苷酸多态性位点rs1042713的特异性引物，属分子生物学技术领域。本发明基于位点特异性PCR的原理，设计两条3′末端分别与SNP两个等位基因碱基配对的上游引物，同时在两个等位基因特异性引物3′端第4位碱基引入错配（碱基A突变成碱基T）以增加引物的可用性，下游为共用引物。PCR扩增产物经琼脂糖电泳检测，根据有无电泳条带就可以确定样本中是否含有SNP位点。另外，也可通过酶标仪测定PCR产物的OD光度值，进行比较分析是否含有SNP位点，该方法具有较高的灵敏性，更适合大样本研究。等位基因特异性PCR是一种简便、快捷、可靠和低成本的检测SNP的方法，可有效应用于ADRB2的多态性筛查，本发明对于预测及防止早产的发生具有重要的意义。
主权项：
1.一种用于检测与早产相关β2肾上腺素受体基因（beta-2-adrenergic receptor，ADRB2）单核苷酸多态性rs1042713的特异性引物，其特征在于该引物序列见下表，其中ADRB2-a和ADRB2-g为检测多态性rs1042713的特异性引物，ADRB2-F和ADRB2-R为验证引物，所述引物ADRB2-a和ADRB2-g的 3′端第4位碱基分别引入错配，将碱基A突变成碱基T。
