资源类型：
执笔作者机构：
[1]厦门大学附属妇女儿童医院儿科学系
[2]浙江大学医学院附属儿童医院国家儿童健康与疾病临床医学研究中心内分泌遗传代谢科
[3]北京大学第一医院儿科
[4]上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
[5]中南大学中国医学遗传学国家重点实验室儿科
[6]浙江大学医学院附属儿童医院国家儿童健康与疾病临床医学研究中心遗传与代谢科
刊名：
ISSN：
年份：
卷：
期：
页码：
关键词：
X-连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病
成纤维细胞生长因子23（FGF23）
骨病
专家共识
摘要：
加强早期识别、诊断与治疗能力是降低X 连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病患者伤残的关键，为规范X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病的诊断和治疗，改善患者预后，减少残障发生率，参考国内外的经验及指南中国妇幼保健协会儿童疾病和保健分会儿童遗传代谢疾病与保健学组、北京医学会罕见病分会遗传代谢学会及中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会遗传病学组就X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病诊断、治疗和预防策略进行讨论，
收录情况：
◇统计源期刊
◇北大核心
◇CSCD-C
专家组成员：
陈晶
（厦门大学附属妇女儿童医院儿科学系）
吴蔚
（浙江大学医学院附属儿童医院国家儿童健康与疾病临床医学研究中心内分泌遗传代谢科）
杨艳玲
（北京大学第一医院儿科）
王秀敏
（上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心）
邬玲仟
（中南大学中国医学遗传学国家重点实验室儿科）
黄新文
（浙江大学医学院附属儿童医院国家儿童健康与疾病临床医学研究中心遗传与代谢科）
陈晓红
（华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院内分泌遗传代谢科）
陈永前
（兰州大学附属第二医院儿科）
崔岚巍
（哈尔滨医科大学附属第一医院内分泌遗传代谢科）
巩纯秀
（首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢科）
胡海利
（合肥市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心）
韩蓓
（南京医科大学附属儿童医院内分泌科）
韩连书
（上海交通大学医学院附属新华医院内分泌遗传代谢科）
黄小玲
（广东省东莞市妇幼保健院儿科遗传代谢科）
孔元原
（首都医科大学附属北京妇产医院新生儿疾病筛查中心）
蓝丹
（广西医科大学第一附属医院儿科）
牛婷婷
（山东省妇幼保健院儿科）
孙云
（南京医科大学附属妇产医院遗传医学中心）
谢蔓芳
（海南省妇幼保健院儿科）
杨莹
（贵州省贵阳市妇幼保健院儿童内分泌遗传代谢科）
于飞
（华中科技大学同济医学院附属湖北省妇幼保健院儿童内分泌遗传代谢科）
张进
（复旦大学基础医学院代谢与分子医学教育部重点实验室）
张杰
（云南省第一人民医院儿科）
周文智
（成都市妇女儿童中心医院康复科）
邹琳
（重庆医科大学附属儿童医院新生儿疾病筛查中心临床分子医学诊断中心）
推荐引用方式(GB/T 7714)：
中国妇幼保健协会儿童疾病和保健分会儿童遗传代谢疾病与保健学组,北京医学会罕见病分会遗传代谢病学组,中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会遗传病学组,等.X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病诊治专家共识[J].中国实用儿科杂志.2022,37(1):1-6.
