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收录情况:
◇ 统计源期刊
文章类型:
机构:
[1]云南省第一人民医院药学部/昆明理工大学附属昆华医院药学部
医技片
药学部
云南省第一人民医院
[2]大理大学药学院
出处:
ISSN:
关键词:
奥希替尼
临床疗效
不良反应
表皮生长因子受体
非小细胞肺癌
摘要:
目的:探讨奥希替尼在真实世界中治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效及安全性。方法:选取2019年1月至2021年3月云南省第一人民医院收治的具有EGFR基因突变且使用奥希替尼治疗的NSCLC患者52例作为研究对象,评价奥希替尼的疗效及安全性。结果:52例患者中,总体疾病控制率为90.4%(47/52),中位无进展生存期为12.0个月(95%CI:8.2~15.8个月),中位总生存期为21.0个月(95%CI:13.0~28.9个月)。患者的不良反应主要表现为腹泻(发生率为44.2%,23/52)、皮肤干燥(发生率为25.0%,13/52)、皮疹(发生率为23.1%,12/52)、甲沟炎(发生率为21.2%,11/52)和恶心呕吐(发生率为21.2%,11/52)等;3度及以上不良反应发生率为15.4%(8/52)。结论:在真实世界中,奥希替尼对EGFR突变阳性的NSCLC患者临床治疗效果确切,且安全性良好。
基金:
云南省应用基础研究计划青年项目(No.2019FD017);;昆医联合专项-面上项目(No.202201AY070001-238);
基金编号:
No.2019FD017
No.202201AY070001-238
第一作者:
第一作者机构:
[1]云南省第一人民医院药学部/昆明理工大学附属昆华医院药学部
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):
屠文莲,董兰岚,闵秋霞,等.奥希替尼在真实世界中治疗egfr基因突变阳性nsclc患者的临床疗效及安全性研究[J].中国医院用药评价与分析.2022,22(09):1068-1071.