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文章类型：
机构：
[1]楚雄彝族自治州第一人民医院病理科
[2]大理大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室，云南省高校临床生物化学检 验重点实验室，云南省昆虫生物医药研发重点实验室
出处：
ISSN：
关键词：
恶性胸膜间皮瘤
临床特征
诊断
免疫组织化学
摘要：
【摘要】 目的 分析弥漫性恶性胸膜间皮瘤（MPM）的临床病理特征，探讨诊断思路，以期提高早期诊断率。方法 于2019年1月至2022年1月回顾性研究楚雄彝族自治州人民医院68例MPM患者的临床资料，通过分析其临床特征、辅助检查及免疫组织化学资料，总结其发病特征、组织病理学形态及钙结合蛋白（CR）、肾小球足突细胞膜蛋白（D2-40）、肾母细胞瘤基因-1（WT-1）等表达情况。结果68例患者中，男性40例（58.82％）、女性28例（41.18%），中位年龄为58.0岁。病理类型以上皮型为主59例
（86.76%）；发生部位以后右侧胸腔为主39例（57.35%）。最常见的首发临床表现为胸腔积液（95.59%）、胸痛（36.75%）、胸闷气促（30.88%），50例患者进行影像学检查主要表现为胸腔积液49例（98.00%），胸膜增厚46例（92.00%）。MPM 瘤细胞常表达CR、肾母细胞癌基因-1（WT-1）和D2-40等，与肺腺癌鉴别的主要标志物甲状腺转录因子1（TTF-1）、天冬氨酸蛋白酶A（Napsin A）、癌胚抗原（CEA）阴性。患者血清细胞角蛋白21-1（CYFRA21-1）和CEA对良、恶性胸腔积液具有较高的鉴别诊断价值。结论弥漫型MPM组织学和细胞学形态多样，需要与多种疾病鉴别，通过免疫组化正确诊断弥漫型MPM需一组间皮细胞相关抗体联合应用
基金：
国家自然科学基金项目（82160516）；云南省教育厅科学研究基金项目（2022J0716）；云南省应用基础研究专项面上项目（202201AT070004、202301AT070023）；云南省昆虫生物医药研发重点实验室开放课题（AG202203、AP2022006）
PubmedID：
第一作者：
第一作者机构：
[1]楚雄彝族自治州第一人民医院病理科
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
梅雯,杨晟杰,张也频,等.68例恶性胸膜间皮瘤组织临床病理特征分析[J].Chinese Journal Of Industrial Hygiene And Occupational Diseases.2023,41(8):588-593.
