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靶向CSPGs/PTPσ:多发性硬化症治疗的新途径

Targeting CSPGs/PTPσ: a Novel Approach for Multiple Sclerosis Treatment

文献详情

资源类型:
WOS体系:

收录情况: ◇ SCIE ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心

机构: [1]昆明理工大学灵长类转化医学研究院 省部共建非人灵长类生物医学国家重点实验室,昆明 650500 [2]云南省第一人民医院神经内科,昆明 650032
出处:
ISSN:

关键词: PTPσ 硫酸软骨素蛋白聚糖 多发性硬化症 髓鞘再生 少突胶质细胞

摘要:
多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)是一种自身免疫性疾病,主要表现为脱髓鞘和神经炎症。作为年轻人中最常 见的非创伤性致残原因,MS在全球范围内导致数百万人瘫痪。MS的确切发病机制尚未完全明确,目前尚无治愈方法。硫 酸软骨素蛋白聚糖 (chondroitin sulfate proteoglycans,CSPGs) 是一类抑制性细胞外基质分子,其受体蛋白酪氨酸磷酸酶σ (protein tyrosine phosphatase σ,PTPσ)在CSPGs介导的轴突再生抑制中起关键作用。研究表明,CSPGs/PTPσ在MS的发生 和发展中也具有重要作用,并在MS病变区域的细胞外基质中上调。动物实验发现,抑制CSPGs/PTPσ信号途径可以促进少 突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPC)的迁移、分化、髓鞘再生,并恢复运动功能,显示出治疗MS的潜 力。本文综述了CSPGs/PTPσ在中枢神经系统髓鞘再生研究中的最新进展,旨在为MS的治疗提供新的策略和靶点。

基金:

基金编号: 202101AY070001-237

语种:
WOS:
中科院(CAS)分区:
出版当年[2025]版:
最新[2025]版:
大类 | 3 区 生物学
小类 | 3 区 生化与分子生物学 3 区 生物物理
JCR分区:
出版当年[2024]版:
最新[2023]版:
Q4 BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY Q4 BIOPHYSICS

影响因子: 最新[2023版] 最新五年平均 出版当年[2024版] 出版当年五年平均 出版前一年[2023版]

第一作者:
第一作者机构: [1]昆明理工大学灵长类转化医学研究院 省部共建非人灵长类生物医学国家重点实验室,昆明 650500
通讯作者:
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:87472 今日访问量:0 总访问量:721 更新日期:2025-04-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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