目的 检测miR-27a在犬上颌窦黏膜干细胞（maxillary sinus membrane stem cells,MSMSCs）成骨分化过程中的表达情况,探讨其在犬上颌窦黏膜干细胞成骨分化中的作用。方法 体外培养犬上颌窦黏膜干细胞,经成骨诱导培养后,RT-PCR检测miR-27a的表达。犬上颌窦黏膜干细胞转染pre-miR-27a和anti-miR-27a后,RT-PCR检测Runt相关转录因子2（runt-related transcription factor 2,Runx2）和骨桥蛋白（osteopontin,OPN）mRNA的表达,Western blot检测Runx2和OPN蛋白的表达。转染pre-miR-27a的细胞成骨诱导培养后与BioOss复合,建立裸鼠皮下异位成骨模型,观察miR-27a体内抑制成骨情况。结果 犬上颌窦黏膜干细胞经成骨诱导培养后,miR-27a表达量降低。miR-27a 1 d（tD=3.795,P=0.023）,3 d（tD=4.493,P=0.011）,7 d（tD=11.591,P〈0.001）,14 d（tD=12.542,P〈0.001）,21 d（tD=5.621,P=0.008）的表达量均高于0 d组。转染pre-miR-27a的犬上颌窦黏膜干细胞经成骨诱导培养后,与阴性对照组相比,成骨标志物Runx2 mRNA（t=4.923,P=0.007）及蛋白（t=4.425,P=0.008）和OPN mRNA（t=5.253,P=0.006）及蛋白（t=5.132,P=0.006）表达量明显降低。相反,转染anti-miR-27a的犬上颌窦黏膜干细胞经成骨诱导培养后,Runx2（t=3.925,P=0.013）和OPN（t=3.712,P=0.019）mRNA表达量比阴性对照组明显升高。单纯培养细胞与Bio-Oss复合后,在裸鼠皮下有成骨表现;但转染pre-miR-27a的犬上颌窦黏膜干细胞与Bio-Oss复合后,犬上颌窦黏膜干细胞在裸鼠皮下异位新骨形成面积减少（t=7.219,P=0.002）。结论 miR-27a负向调控上颌窦黏膜干细胞成骨分化。