目的探讨犬上颌窦黏膜干细胞的成骨性能。方法取健康Beagle犬上颌窦黏膜,免疫磁珠法分选CD146阳性细胞,培养犬上颌窦黏膜干细胞。流式细胞术检测一代细胞的表面抗原CD146和CD44、CD34。犬上颌窦黏膜干细胞经基础培养（基础培养组）和成骨诱导培养（成骨诱导组）后,应用Real-time PCR、免疫组化法检测2组成骨相关基因mRNA和蛋白的表达,应用ALP测试盒检测碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,ALP）活性,应用茜素红染色、Von KOSSA染色观察成骨诱导后矿化结节的形成。结果成功培养犬上颌窦黏膜干细胞,流式细胞术检测显示CD146和CD44阳性、CD34阴性。成骨诱导组犬上颌窦黏膜干细胞Runt相关转录因子2（runt-related transcription factor 2,RUNX2）（t=14.44,P〈0.001）、骨桥蛋白（osteopontin,OPN）（t=7.85,P=0.001）和ALP mRNA（t=14.27,P〈0.001）表达量明显高于基础培养组,差异均有统计学意义;成骨诱导组RUNX2和OPN蛋白表达水平增强。犬上颌窦黏膜干细胞经成骨诱导后,与基础培养组相比,ALP活性增高,3 d（t=8.79,P〈0.001）、7 d（t=9.75,P〈0.001）、14 d（t=12.14,P〈0.001）、21 d（t=19.62,P〈0.001）、28 d（t=17.53,P〈0.001）时,成骨诱导组明显高于基础培养组;犬上颌窦黏膜干细胞经成骨诱导后茜素红和Von KOSSA染色可见到明显的矿化结节。结论犬上颌窦黏膜干细胞具有成骨能力。