摘要：
为探讨CircFndc3b对乳腺癌细胞侵袭和迁移的影响,并预测其调控机制,利用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测CircFndc3 b在不同乳腺癌细胞系中的表达;siRNA敲低CircFndc3 b表达后,利用Transwell检测MCF-7和MDA-MB-231细胞侵袭能力变化,利用划痕实验检测MCF-7和MDA-MB-231细胞迁移能力变化,利用蛋白免疫印迹(Western blotting)检测侵袭迁移相关蛋白的表达变化;miRDB数据库预测CircFndc3b潜在靶点并通过qRT-PCR验证miRNA-5702和miRNA-7106-5 p在乳腺癌中的表达水平.结果表明:CircFndc3 b在人乳腺癌细胞中表达水平显著高于人正常乳腺上皮细胞(均P<0.01);敲低CircFndc3 b表达后,侵袭的MCF-7和MDA-MB-231细胞显著降低(均P<0.01),同时MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞的迁移距离显著降低(均P<0.01);Western blotting检测显示敲低CircFndc3b表达导致MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞中E-cadherin表达明显升高,而N-cadherin表达显著降低(均P<0.01).CircFndc3b具有47个潜在的靶点miRNAs,敲低CircFndc3b后,miRNA-5702和miRNA-7106-5p表达水平在MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞中显著升高(均P<0.01).综上所述,CircFndc3 b促进了乳腺癌细胞侵袭和迁移,其作用可能与调控miRNAs表达有关.
