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◇ CSCD-E
文章类型：
机构：
[1]650032昆明,昆明医科大学,云南省第一人民医院(昆明医科大学附属昆华医院)消化科
云南省第一人民医院
[2]云南省第一人民医院(昆明医科大学附属昆华医院)临床基础医学研究所,昆明,650032
云南省第一人民医院
出处：
ISSN：
关键词：
FoxQ1基因
表皮生长因子受体
RNA干扰
EGFR酪氨酸激酶抑制
摘要：
目的 探讨大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR基因间的相关性,为研究大肠癌中FoxQ1基因在EGFR通路中的作用机制奠定基础.方法 应用荧光定量PCR以293-T细胞中FoxQ1及EGFR基因相对表达量为1作为参照,检测大肠癌细胞系DLD1、HT29、LOVO、HCT116中FoxQ1及EGFR基因mRNA相对表达量;荧光定量检测经shRNA-FoxQ1慢病毒干扰后的DLD1细胞(命名为DLD 1-shRNA-FoxQ1)中EGFR的相对表达量改变;DLD1-shRNA-FoxQ1经EGFR酪氨酸激酶抑制剂Erlotinib HC1和siRNA-EGFR处理后,荧光定量PCR分别检测FoxQ1和EGFR基因mRNA相对表达量.结果 (1)FoxQ1在DLD1、HT29、LOVO、HCT116细胞系中的相对表达量分别为83.09、59.58、0.06、0.03,EGFR的相对表达量分别为4.95、3.67、2.08、1.36;(2)经shRNA-FoxQl干扰的DLD1细胞EGFR表达量随FoxQ1表达量的降低而增高;(3)细胞DLD 1-shRNA-FoxQ1、DLD1-shRNA-Control分别经siRNA-EGFR处理抑制EGFR的表达后,FoxQ1表达量随EGFR表达量的降低而增高,经Erlotinib HC1阻断EGFR酪氨酸激酶后,FoxQ1表达量增高.结论大肠癌细胞系中FoxQ1与EGFR基因的表达趋势基本一致;同时两者间可能相互存在负反馈调节机制,从而维持大肠癌细胞中FoxQ1与EGFR高表达的状态.
基金：
国家自然科学基金(81260323,81502556);云南省科技厅-昆明医科大学联合基金(2012FB095);云南省中青年学术技术带头人后备人才培养基金(2013HB083)
第一作者：
第一作者机构：
[1]650032昆明,昆明医科大学,云南省第一人民医院(昆明医科大学附属昆华医院)消化科
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
白璇,唐慧,郭强.大肠癌细胞FoxQ1与EGFR基因表达的相关性[J].肿瘤防治研究.2016,43(01):20-24.
