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[1]云南省第一人民医院神经内科,云南 昆明,650032
内科片
神经内科
云南省第一人民医院
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关键词：
脑卒中
基因多态性
单核苷酸
摘要：
目的探讨云南地区汉族人群NINJ2基因多态性与脑梗死及脑出血的相关性。方法选择云南地区汉族脑卒中患者97例，其中脑梗死86例，脑出血11例；健康对照者130例，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测NINJ2基因两个SNP位点(rs12425791、rs11833579)的基因型，比较各组间的基因型及等位基因分布频率是否存在差异。结果脑梗死与脑出血两组比较，rs11833579等位基因（A，G）频率存在差异（<0.05），rsl2425791基因型及等位基因频率均无差异；脑梗死与对照组、脑出血与对照组、脑卒中与对照组两两比较，基因型及等位基因频率无差异。结论 NINJ2基因的rs11833579位点可能是区分脑卒中亚型的敏感位点。 NINJ2基因两个SNP位点(rs12425791、rs11833579)与汉族人群的脑卒中无相关性。
基金：
云南省卫生科技内设研究机构项目(2011WS0014)
第一作者：
第一作者机构：
[1]云南省第一人民医院神经内科,云南 昆明,650032
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张蕾,孙浩,赵忠,等.NINJ2基因多态性与云南汉族脑卒中患者的相关性研究[J].医学信息.2015,(11):20-20.
