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染色体12p13的rs12425791位点基因多态性与急性缺血性卒中短期预后的关系

Study on relativity of genetic variants of rs 12425791 on chromosome 12p13 and prognosis in patients with acute ischemic stroke

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-E

作者:
机构: [1]云南省第一人民医院急诊内科,昆明,650032
出处:
ISSN:

关键词: 基因型 多态性 单核苷酸 急性缺血性卒中 染色体12p13

摘要:
目的:探讨染色体12p13的rs12425791位点基因多态性与急性缺血性卒中(AIS)短期预后(1年)的关系。方法选择401例AIS患者,运用PCR-RFLP法检测染色体12p13的rs12425791位点基因型,患者出院后随访1年,观察患者死亡和再发缺血性卒中情况。运用Logistic回归模型分析个体基因型和脑卒中预后的关系。结果401例AIS患者中,有31例发生死亡和复发卒中。在校正了年龄、性别和病史等因素后,Logistic回归分析结果显示,rs12425791纯合子突变(AA型基因)的AIS患者1年内发生死亡或再发卒中的危险度较高,是GG型基因患者的2.602倍(95%CI1.216~5.564)。结论染色体12p13的rs12425791位点纯合子突变是AIS患者短期预后不良的独立危险因素。

语种:
第一作者:
第一作者机构: [1]云南省第一人民医院急诊内科,昆明,650032
推荐引用方式(GB/T 7714):

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