目的：探讨结肠癌转移相关基因（ MACC1）特异性 siRNA 对肺癌细胞促进血管形成能力的影响。方法培养五株肺癌细胞株A549，XWLC-05，GLC，SPC-A-1，YTMLC，通过qPCR方法检测五株细胞中 MACC1的 mRNA 水平，选择 MACC1表达最高的肺癌细胞株，将其分为MACC1-siRNA 1～3组、无义siRNA组及对照组，化学合成MACC1基因特异性siRNA，通过阳离子脂质体Lipofectamine 2000转染该细胞株，RT-PCR检测转染后各实验组肺癌细胞中MACC1基因表达量，细胞培养72 h后收集各组条件培养基接种鸡胚尿膜囊，观察其对血管形成影响。结果荧光定量PCR显示五株细胞系中宣威肺腺癌细胞 XWLC-05 MACC1表达水平最高， SPC-A1肺腺癌细胞表达 MACC1的水平最低；RT-PCR 显示转染MACC1-siRNA 24 h后，siRNA 3组细胞MACC1 mRNA表达水平下调最明显，与空白对照组及无义siRNA组比较差异有统计学意义。 siRNA 3组鸡胚尿囊膜新生血管面积较无义siRNA组及空白对照组减少，差异具有统计学意义。结论五株肺癌细胞中宣威肺腺癌细胞 XWLC-05中 MACC1表达水平最高，MACC1-siRNA能有效地封闭XWLC-05细胞MACC1基因的表达，使MACC1 mRNA表达水平下调，有效降低宣威肺腺癌细胞XWLC-05诱导鸡胚尿膜囊微血管形成的能力。