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血栓调节蛋白-33G/A基因多态性与脑梗死的关系

Relationship between thrombomodulin promoter-33G/A polymorphism and cerebral infarction

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收录情况: ◇ 统计源期刊

机构: [1]650032昆明,云南省第一人民医院神经内科,昆明医学院附属昆华医院 [2]650032昆明,云南省第一人民医院神经内科,昆明医学院基础医学研究中心
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关键词: 脑梗死 血栓调节蛋白 基因 多态性 限制性片段长度

摘要:
目的 探讨脑梗死发病和血栓调节蛋白(TM)启动子区-33G/A基因突变的相关性.方法 纳入2009年11月-2010年7月云南省第一人民医院130例云南昆明的脑梗死患者,以及同期住院的对照组(抑郁、焦虑、眩晕及脑炎患者)120例.运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测人选对象的TM-33G/A基因多态性.多因素Logistic回归分析脑梗死与TM-33G/A基因多态性的关系.结果 ①130例脑梗死患者中,GG基因型有99例,GA基因型有30例,AA基因型有1例,G/A点突变率为23.8%(31/130);120例对照组中GG基因型106例,GA基因型13例,AA基因型1例,G/A点突变率为11.7%(14/120),两组间比较差异有统计学意义,P<0.05.②多因素Logistic回归分析提示,除年龄、吸烟史、高血压史、低密度脂蛋白胆固醇增高、空腹血糖升高与脑梗死相关外,TM-33G/A多态性也是脑梗死发病的独立危险因素(OR=2.175,95%CI:1.049~4.511,P=0.037).结论 TM启动子区-33G/A基因多态性可能是脑梗死的危险因素之一.

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第一作者机构: [1]650032昆明,云南省第一人民医院神经内科,昆明医学院附属昆华医院
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资源点击量:82478 今日访问量:0 总访问量:681 更新日期:2025-01-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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