慢性粒细胞白血病(CML)是一种获得性造血干细胞恶性克隆性疾病,其病程一般分三期:慢性期、加速期和急变期.90%以上CML患者的骨髓细胞中可检测到特征性的费城染色体[Ph(+)]或BCR-ABL融合基因.CML治疗目的是消除症状、控制血液和遗传学异常,最大限度地延长生存期.然而,药物治疗CML的治愈率很低,疗效较好的治疗仅达到延长其病程.近年来,小分子酪氨酸激酶抑制剂格列卫(glivec)的研制成功,将CML治疗带入新的分子靶向(molecular target)治疗时代.它能选择性地阻断ATP与激酶催化中心的结合位点,抑制酪氨酸激酶磷酸化,进而阻止CML细胞的信号传导.但格列卫耐药(resistance to glivec)影响了其治疗CML的疗效,现将CML与格列卫耐药关系的研究进展综述如下.