目的 探讨胃癌细胞接受碘-125( I251)粒子照射后的基因表达变化。方法用I25I粒 子分别照射高分化(BGC-823)、中分化(AGS)以及低分化(NCI-N87)人胃癌细胞株。每个细胞株分 为实验组(接受100 cGyl25I 粒子照射)和对照组(不接受照射)。应用微阵列芯片检测3株细胞株被 照射后全基因表达变化情况，设定检验水准(P<0.05及表达倍数变化大于2)以筛选差异表达的基 因。应用实时定量( qRT)-PCR验证差异基因表达情况,应用BisoGenet 重建蛋白-蛋白相互作用网络， 用Cytoscape复杂网络分析和形象化平台进行基因网络关系分析。应用DAVID进行GO及KEGG通. 路分析。结果高、中、低3个不同分化细胞株经相同剂量率的25I粒子照射后,基因芯片的层次聚 类分析结果显示,3株胃癌细胞株的对照组和实验组从细胞聚类分析。上看是属于同--聚类,NCI-N87 细胞经'25I粒子照射后,有895个基因表达上调,786个基因表达下调;AGS细胞经15I粒子照射后,有 124个基因表达上调,161个基因表达下调; BGC-823细胞经251粒子照射后;有2412个基因表达上 调,3243个基因表达下调。电离辐射后会引起非常复杂的转录调控变化,KEGG通路分析说明这些 差异表达基因在特定的细胞通路中有重叠。经qRT-PCR验证其中具有相似动力学特性的差异表达 基因TRAF3IP2-AS1、SDC1、RABL2B和NOM14个基因，与对照组相比均出现了差异表达(P<0.05)。 结论125I 粒子照射胃癌细胞株后会导致较多基因表达上调或下调,其中TRAF3IP2-AS1、SDC1、 RABI2B和NOM1在3株细胞株均发生显著变化,推测可能是75I粒子治疗胃癌的作用点，为将来研 制治疗胃癌靶向药物提供参考。 MEnICaI SS