探讨槐角黄酮对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响并分析其对长链非编码RNA FBXLI9-AS1( LncRNA FBXL19- ASI)/微小RNA-342-3p(miR-342-3p)通路的调控机制。采用甲基噻唑基四唑(MTT)法与平板克隆试验检测不同质量浓度 (1,5,10mg:mL')的槐角黄酮对肝癌Huh7细胞增殖能力的影响;Transwell小室试验检测槐角黄酮对Huh7细胞迁移及侵袭 能力的影响;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测槐角黄酮对Huh7细胞中FBXL19-AS1和miR342-3p表达水平的 影响;双荧光素酶报告试验检测FBXL19-AS1是否靶向miR-342-3p;采用上述方法检测抑制FBXL19-AS1表达或FBXL19-AS1 过表达后对Huh7细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响;明胶酶谱检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9) 的活性;蛋白免疫印迹( Western blot)法检测细胞周期蛋白1( eyclinD1) ,p21, MMP-2, MMP-9蛋白表达量。槐角黄酮可明显抑 制Huh7细胞增殖、迁移及侵袭(P<0.05),促进p21蛋白表达( P<0.05),抑制cyclinDl , MMP-2, MMP-9蛋白表达(P<0.05),并 可降低MMP-2和MMP-9活性(P<0.05);槐角黄酮处理后Huh7细胞中FBXL19-AS1的表达水平显著降低(P<0.05),miR- 342-3p的表达水平显著升高(P<0.05);双荧光素酶报告试验结果证实FBXL19-ASI靶向抑制miR-342-3p的表达;抑制 FBXL19-AS1表达后细胞增殖抑制率显著升高(P<0.05),细胞克隆形成数显著减少(P<0.05),迁移细胞数与侵袭细胞数显著 减少(P<0. 05) ,cyclinD1 , MMP-2, MMP-9蛋白表达水平显著降低( P<0. 05), MMP-2和MMP-9活性显著降低(P<0.05),p21 蛋白表达水平显著升高(P<0.05);FBXL19-AS1过表达可逆转槐角黄酮对Huh7细胞增殖迁移及侵袭的抑制作用。槐角黄 酮通过调控LncRNA FBXLI9-AS1/miR-342 -3p通路抑制肝癌细胞增殖、迁移及侵袭。