目的：研究白桦脂醇对帕金森病小鼠小胶质细胞活化的调节作用及对帕金森病小鼠NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NLRP3）、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶1（Caspase-1）、胞膜穿孔蛋白D（GSDMD）和凋亡相关斑点样蛋白（ASC）的影响。方法：将BV2细胞随机分为对照组、模型组、实验组。模型组给予1μmol·L–1脂多糖处理；实验组给予20μmol·L–1白桦脂醇处理0.5 h后，再给予1μmol·L–1脂多糖处理。应用流式细胞仪确认凋亡细胞比例；应用ELISA实验法检测细胞炎症因子水平；应用Western blot法检测各组NLRP3、ASC、caspase–1、GSDMD的表达。将C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组、实验组，实验组和模型组C57BL/6小鼠腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四羟基嘧啶造模。造模成功后实验组进行灌胃给予25 mg·kg–1的白桦脂醇，模型组与对照组灌胃相同体积生理盐水；连续给药12周，每日1次。对小鼠行为学、脑组织多巴胺水平、NLRP3、ASC、caspase-1、GSDMD的表达进行检测，并统计小鼠黑质部多巴胺能神经元和小胶质细胞活化数目。结果：与模型组细胞比较，实验组细胞的凋亡率与炎症因子水平，以及NLRP3、ASC、caspase-1、GSDMD蛋白表达均降低（P(0.05）。与模型组小鼠比较，实验组小鼠爬杆实验所需时间减少（P(0.05），脑组织黑质的NLRP3、ASC、caspase-1、GSDMD蛋白表达均降低，而多巴胺水平增加，活化小胶质细胞数目减少，多巴胺能神经元增多（P(0.05）。结论：白桦脂醇能够减少多巴胺能神经元损伤，抑制小胶质细胞活化，改善帕金森小鼠行为活动，白桦脂醇的这一作用可能与调节脑黑质部NLRP3通路有关。