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文章类型：
机构：
[1]昆明理工大学附属医院遗传诊断中心,云南昆明,650032
门急诊片
医学遗传科
云南省第一人民医院
[2]云南省第一人民医院遗传诊断中心,云南省出生缺陷与遗传病研究重点实验室,云南昆明650032
门急诊片
医学遗传科
首都医科大学附属北京儿童医院
云南省第一人民医院
出处：
ISSN：
关键词：
地中海贫血
基因突变
中国南方
民族
摘要：
地中海贫血是一种由于珠蛋白基因突变或者缺失而导致珠蛋白生成障碍的典型的单基因遗传病,主要类型为α-地中海贫血和β-地中海贫血.地中海贫血高发于热带、亚热带地区,主要见于东南亚,中东,非洲和地中海人群.在我国南方地区包括广东省、广西省、贵州省和云南省等,地中海贫血是影响最大、发病率最高的遗传病之一,其基因突变类型具有明显的种族特征和地域差异.对南方地区不同民族、不同地域的人群进行地中海贫血基因突变类型的分析将有利于制定南方地区地中海贫血的防控措施.现就地中海贫血的分子机制、流行病学及我国南方地区地中海贫血基因突变类型予以综述.
基金：
国家自然科学基金地区基金项目(81260415);地中海贫血在云南省疟疾流行地区抵抗疟疾压力选择机制的研究(2016NS234);地中海贫血患者珠蛋白基因异常表达及其机制的研究(2011FB224)
PubmedID：
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明理工大学附属医院遗传诊断中心,云南昆明,650032
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
杨阳,张杰.中国南方地区地中海贫血研究进展[J].中国实验血液学杂志.2017,25(1):276-280.
