目的：研究桂皮醛通过Caco－2细胞体外吸收模型作用于白血病K562细胞株并使K562细胞向髓系、红系分化的情况。方法桂皮醛经Transwell转运池Caco－2细胞模型，确定无细胞毒质量浓度为0，50，100，200，400，600，800，1000μg· mL－1，高效液相色谱法检测透过模型的成分。噻唑蓝（ MTT）法检测桂皮醛作用K562细胞72 h 的无细胞毒的浓度范围。桂皮醛标准品（50，75μg· mL－1）直接培养白血病细胞K562共72 h，流式细胞仪检测K562细胞的表面抗原CD235a、CD36、CD41、CD61、CD13、CD33和CD14的比例。结果桂皮醛无细胞毒质量浓度为200μg · mL－1，透过模型的成分为桂皮醛。50，75μg· mL－1桂皮醛作用 K562细胞在以下不同时间的抑制率：24 h 为（25.29±0.97）％，（36.60±0.18）％；48 h 为（48.23±0.63）％，（57.15±0.58）％；72 h为（58.23±0.63）％，（57.15±0.58）％，和对照组相比，抑制效果明显（P＜0.05）。50，75μg· mL－1桂皮醛作用K562细胞72 h后，髓系分化表型CD13、CD33、CD36在K562细胞上表达量分别为（0.33±0.21）％，（32.89±0.19）％，（7.73±0.57）％；（0.72±0.43）％，（38.80±0.03）％，（10.90±0.82）％，和对照组比较，表达均明显增高（P＜0.05）。红系分化表型CD235a的表达量为（52.38±0.65）％，（57.48±0.70）％，和对照组比较，表达均明显增高（ P ＜0.05）。巨核系分化表型 CD41、CD61的表达率无明显变化（ P＞0.05）。结论桂皮醛能透过Caco－2细胞体外吸收模型且能使K562细胞向髓系、红系分化。