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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]昆明理工大学昆华医学院生物化学与分子生物学系,云南昆明 650504
云南省第一人民医院
[2]云南省第一人民医院干部保健科,云南昆明 650036
内科片
干部保健科/老年医学
云南省第一人民医院
[3]太原理工大学现代科技学院教务处,山西太原,030021
[4]昆明医科大学药学院药物化学系,云南昆明,650504
[5]昆明医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系,云南昆明,650504
出处：
ISSN：
关键词：
艾塞那肽
非酒精性脂肪肝病
过氧化物酶增殖激活受体α
酰基辅酶A氧化酶1
摘要：
目的 研究艾塞那肽对高脂诱导的大鼠非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的作用.方法 120只SD大鼠随机分为对照组(CON)、模型组(HFD)、艾塞那肽低、中、高剂量干预组(ELD、EMD、EHD)和阳性药物多烯磷脂酰胆碱治疗组(PDC),每组20只,成功复制NAFLD模型后,给予相应治疗,治疗4周和8周后分别处死大鼠各半,肝脏切片HE染色、相应试剂盒检测肝功能、血脂指标,RT-PCR及Western blot测定PPARα及ACOX1的mRNA和蛋白表达.结果 治疗8周后,肝脏HE染色除ELD外,PDC、EMD及EHD看不到任何脂肪颗粒浸润;治疗4周后,PDC、ELD、EMD以及EHD组与HFD组相比,肝功能指标AST、ALT与CHE,血脂指标CHOL与TG,明显降低(P＜0.05),8周后进一步降低;治疗后肝脏组织过氧化物酶增殖激活受体α(PPARα)和酰基辅酶A氧化酶1(ACOX1)表达有显著改善.结论 艾塞那肽可通过调控PPARα及ACOX1表达改善NAFLD大鼠症状.
基金：
国家自然科学基金(81360128,81360252)%云南省科技厅-昆明医科大学联合专项(2011FB225)%云南省应用基础研究(2013FZ052,2013FZ183)
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明理工大学昆华医学院生物化学与分子生物学系,云南昆明 650504
[2]云南省第一人民医院干部保健科,云南昆明 650036
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
武俊紫,牛世伟,贾亚敏,等.艾塞那肽通过调控PPARα及ACOX1改善大鼠非酒精性脂肪肝病症状[J].基础医学与临床.2014,34(04):464-469.
