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肝豆状核变性14例误诊分析
133
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文献详情
资源类型：
期刊
文章类型：
作者：
李平[1]
*
;
皇甫春荣[1]
;
机构：
[1]云南省第一人民医院儿科,云南昆明650032
内科片
儿科
云南省第一人民医院
出处：
云南医药.2009,30(03):343-344.
ISSN：
1006-4141
关键词：
肝豆状核变性
遗传代谢缺陷病
摘要：
肝豆状核变性(HLD)又称Wilson病(WD),是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,以青少年发病多见.由于本病临床表现各异,尤其是早期症状不典型,易造成误诊、漏诊,现在将误诊14例HLD进行回顾性分析,以提高临床医师对本病的认识,及时诊断及治疗,减少误诊.
语种：
中文
第一作者：
李平
第一作者机构：
[1]云南省第一人民医院儿科,云南昆明650032
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李平,皇甫春荣.肝豆状核变性14例误诊分析[J].云南医药.2009,30(03):343-344.
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