目的探讨炎性细胞因子白细胞介素1β（IL-1β）、干扰素γ（IFN-γ）对小鼠胰岛β细胞株βTC-6胰岛素分泌功能的影响。方法将βTC-6细胞培养于高糖DMEM培养基,48 h后换用无糖KRBH缓冲液培养30 min,分别于含0、1.38、5.50和11.10 mmol/L葡萄糖的KRBH缓冲液中孵育60 min,放射免疫法检测细胞上清液中胰岛素水平（GSIS）。在βTC-6细胞中分别加入不同浓度的IL-1β（0.15、1.50 μg/L）和（或）IFN-γ（10、100 U/ml）,24 h后换用无糖KRBH缓冲液培养30 min,在含1.38 mmol/L葡萄糖的KRBH缓冲液中孵育60 min,放射免疫法检测细胞上清液中胰岛素水平。多组间数据比较采用单因素方差分析,两组间数据比较采用t检验。结果βTC-6细胞在1.38 mmol/L葡萄糖刺激时胰岛素分泌达高峰,与无葡萄糖刺激时相比差异有统计学意义[（151±14）对（120±4）mU/L,t=–4.215,P=0.006];5.50、11.10 mmol/L葡萄糖刺激时胰岛素分泌较1.38 mmol/L葡萄糖刺激时明显下降（均P(0.05）。与单纯1.38 mmol/L葡萄糖刺激组相比,IL-1β（0.15 μg/L）组[（85.53±5.06）mU/L对（103.11±0.27）mU/L,t=4.897,P=0.039]、IL-1β（1.50 μg/L）组[（62.62±0.64）mU/L对（103.11±0.27）mU/L,t=212.66,P(0.001]葡萄糖刺激下胰岛素分泌水平显著下降,下降程度与IL-1β的剂量呈正相关;与单纯葡萄糖刺激组相比,IFN-γ（100 U/ml）组葡萄糖刺激下胰岛素分泌显著下降[（73.2±1. 6）对（105.2±1.8）mU/L,t=19.52,P=0.003];与IL-1β（0.15 μg/L）组及IFN-γ（100 U/ml）组相比,IL-1β联合IFN-γ组葡萄糖刺激下胰岛素分泌显著下降（F=77.38,P(0.001）。结论 IL-1β和IFN-γ对βTC-6细胞的胰岛素分泌功能有抑制作用,且两者间具有协同效应。