【摘要】 目的探讨蛋白激酶c13(PKC13)抑制荆LY333531对阿霉素肾病小鼠肾脏VEGF表达和肾损害的 影响。方法30只雄性、8周龄BALB／c小鼠随机分为阿霉素肾病组、LY333531治疗组和正常对照组，阿霉素肾 病组和治疗组一次性尾静脉注射阿霉素(10 mg／kg)，对照组注射等量生理盐水；阿霉素注射后第5天、出现蛋白 尿时，治疗组予LY333531 10 ms／(kg·d)灌胃，阿霉素肾病组和对照组每天予等量溶媒灌胃。阿霉素注射后2周 和4周，处死阿霉素肾病组和治疗组各6只小鼠。4周时处死对照组小鼠。处死前留取血尿标本检测尿蛋白、尿 肌酐和VEGF及血生化指标。观察肾脏病理、巨噬细胞浸润和VEGF表达。结果 阿霉素注射后2周，VEGF表达 显著升高，但随病程进展，VEGF表达下调，LY333531治疗组2周和4周时VEGF表达下调，蛋白尿减少，巨噬细胞 积聚减轻，但4周时，血肌酐和肾组织损害有所进展。结论VEGF在早期小鼠阿霉素肾病中表达增强，随肾损害 进展，VEGF表达下调，LY333531抑制阿霉素肾病小鼠肾脏VEGF表达，为VEGF在慢性肾脏病治疗提供了实验基 础。